메디포스트 투자자님께

금일 당사는 미국 FDA에 경도 및 중등도(mild to moderate) 알츠하이머병 환자 대상의 뉴로스템 미국 1/2a상 임상시험계획서(IND) Inactivation을 신청하였음을 안내합니다.

· IND Inactivation 신청 사유 :
차단계 임상개발을 위한 임상근거 미확보에 따라 추후 임상계획 수정 또는 진행 지속 여부 판단이 이루어질 때까지 미국에서 승인받은 임상시험의 Inactivation 신청
*IND Inactivation: 미국 FDA로부터 승인받은 IND의 임상개시 보류

당사가 현재 추진중인 파이프라인의 국내외 임상이 순조롭게 진행될 수 있도록 최선을 다하고, 경영상의 중요한 의사결정은 공식채널(공시 및 보도자료 등)을 통해 신속하게 안내하겠습니다. 당사에 많은 관심을 가져 주신 모든 분께 감사의 말씀을 드리며, 건강을 기원합니다.